¿Qué es Acciona Inclusión?
Acciona Inclusión es una Consultora Social. Brindamos formación y herramientas para naturalizar la mirada sobre las personas con discapacidad y lograr su inclusión social. Nuestro propósito es promover el desarrollo de acciones inclusivas visibles y sustentables. La adaptación y divulgación de este libro forma parte de esta misión. Conocé más en www.accionainclusion.com y seguinos en Instagram @acciona_inclusion
¿De qué se trata este libro?
“¿Qué le pasa a este niño?” Es una guía para conocer las habilidades y necesidades de niños y niñas con discapacidad. Está dirigido a niños/as, padres y maestros. Explica qué es una discapacidad, de dónde viene, por qué sucede, si se cura y qué tienen que hacer para acompañar y ayudar a un par con esta condición.
Un capítulo especial está pensado para los hermanos y hermanas de niños/as con discapacidad. Ellos suelen ser quienes más preguntan, y a veces no comprenden sus propias emociones relacionadas con la dinámica familiar.
Objetivo de la campaña
Hacemos esta campaña para recaudar fondos para la impresión de los primeros 1000 ejemplares.
Algunas de las formas de recompensa incluyen capacitación y material de inclusión de nuestra consultora. Queremos llegar a hogares, escuelas, instituciones de salud y empresas.
Sé parte de esta campaña
Recibirás un libro de lenguaje sencillo y hermosas ilustraciones, que presenta a los niños con discapacidad con sus potencialidades y colabora en fomentar una convivencia genuina entre todos.
El Libro
“¿Qué le pasa a este niño?” fue escrito por Angel Ponce e ilustrado por Miguel Gallardo. Jenifer Jarak y Julieta Falicoff realizaron la adaptación del mismo a lenguaje sencillo e idiosincrasia latina. A su vez, actualizaron la terminología de las discapacidades y se basaron en los requerimientos de la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU. También incorporaron la versión en audiolobro para lograr mayor accesibilidad. Cuenta con el prólogo del Dr. Carlos Kambourian, Médico Pediatra, Presidente del Hospital Garrahan, e incluye un mensaje de Thiago Felstinsky, de 15 años. Thiago tiene distrofia muscular del gen FHL1 y lleva adelante la campaña #somospocosperovalemosmucho a través de @fhl1internacional. Su objetivo es lograr la investigación de enfermedades poco frecuentes.
En caso de no recaudar el 100% de nuestro objetivo económico haremos lo siguiente:
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Con el 10%
Llegaremos a imprimir 100 ejemplares.
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Con el 25%
Llegaremos a imprimir 250 ejemplares.
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Con el 50%
Llegaremos a imprimir 500 ejemplares.
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Con el 75%
Llegaremos a imprimir 1000 ejemplares.
Argentina
